新生SD大鼠大腦皮層神經元原代分離培養
一.實驗方法1.多聚賴氨酸（Poly-D-Lysine）包被培養板的制備：原代分離進行前一天，用PBS緩沖液配制終濃度為0.1mg/ml的多聚賴氨酸工作液，0.22μm濾膜過濾除菌，于超凈工作臺內吸取1ml加入六孔板內，確保覆蓋板底，靜置孵育30min后吸出（可回收反復使用2-3次），用無菌水清洗培養板，置于超凈臺內晾干，照紫外過夜。2.次日，
2022-11-10
外泌體鑒定
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透射電鏡
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茜素紅染色
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凝膠電泳圖
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HE染色
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慢病毒包裝、滴度驗證和病毒感染
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WB
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RCG細胞熒光金示蹤
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PCR擴增產物的測序結果
PCR擴增產物的測序結果比對圖PCR擴增產物的瓊脂糖凝膠電泳圖
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PCR擴增曲線&熔解曲線
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